H-Asp(OBzl)-NH2·HCl CAS:199118-68-8
O H-Asp(OBzl)-NH2·HCl xoga un papel crucial na síntese de péptidos, onde o grupo protector do éster bencílico axuda a previr reaccións secundarias non desexadas durante a ensamblaxe de péptidos que conteñen residuos de ácido aspártico, mentres que o grupo amino introduce versatilidade na modificación das propiedades dos péptidos. Úsase amplamente na preparación de péptidos modificados para estudar as interaccións proteína-proteína, as relacións encima-substrato e as correlacións estrutura-actividade. Os investigadores tamén empregan o H-Asp(OBzl)-NH2·HCl no desenvolvemento de produtos farmacéuticos baseados en péptidos e como un elemento clave para a construción de novos péptidos e peptidomiméticos con posibles aplicacións terapéuticas. Ademais, este reactivo atopa aplicación na síntese de péptidos en fase sólida, un método fundamental na química dos péptidos e nos esforzos de descubrimento de fármacos. A súa utilidade esténdese a investigacións en bioconxugación e bioloxía química, facilitando a conxugación de péptidos con outras moléculas para a administración dirixida ou con fins diagnósticos. Ademais, o H-Asp(OBzl)-NH2·HCl contribúe a avanzar na nosa comprensión das relacións estrutura-función dos péptidos e serve como un compoñente crítico para explorar diversos aspectos da ciencia dos péptidos. En xeral, constitúese unha ferramenta indispensable que permite aos investigadores afondar nas complexidades da química dos péptidos e as súas implicacións para a investigación biomédica, o desenvolvemento de fármacos e as posibles intervencións terapéuticas.
| Composición | C11H15ClN2O3 |
| Ensaio | 99% |
| Aparencia | po branco |
| Nº CAS | 199118-68-8 |
| Embalaxe | Pequeno e voluminoso |
| Vida útil | 2 anos |
| Almacenamento | Gardar nun lugar fresco e seco |
| Certificación | ISO. |








