-
Pristinamicina CAS: 270076-60-3
A pristinamicina é un medicamento antibiótico combinado que contén dous compoñentes activos, a pristinamicina I e a pristinamicina II. Pertence ao grupo de antibióticos das estreptograminas e presenta actividades bacteriostáticas e bactericidas contra unha variedade de bacterias grampositivas, incluíndo Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae. A pristinamicina funciona inhibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que a fai eficaz no tratamento de infeccións da pel e dos tecidos brandos, infeccións do tracto respiratorio e outras infeccións bacterianas causadas por organismos susceptibles.
-
Sulfato de ribostamicina CAS: 53797-35-6
O sulfato de ribostamicina é un antibiótico aminoglicósido derivado de Streptomyces griseoluteus. Presenta unha potente actividade bactericida contra un amplo espectro de bacterias gramnegativas e algunhas grampositivas ao inhibir a síntese de proteínas. O sulfato de ribostamicina úsase habitualmente no tratamento de diversas infeccións, como infeccións do tracto urinario, infeccións do tracto respiratorio, infeccións da pel e dos tecidos brandos e septicemia causada por cepas bacterianas susceptibles.
-
Rifampicina CAS: 13292-46-1
A rifampicina, tamén coñecida como rifampicina, é un medicamento antibiótico de amplo espectro que pertence ao grupo da rifamicina. Úsase amplamente no tratamento da tuberculose, a lepra e outras infeccións bacterianas. A rifampicina funciona inhibindo a síntese de ARN nas bacterias, interrompendo así a súa capacidade de replicación e supervivencia. Debido á súa potente actividade antimicrobiana e eficacia contra as especies micobacterianas, a rifampicina é un compoñente esencial dos réximes de terapia combinada para a tuberculose e outras enfermidades infecciosas.
-
Diclorhidrato de puromicina CAS: 58-58-2
O diclorhidrato de puromicina é un potente antibiótico e inhibidor da síntese de proteínas derivado de *Streptomyces alboniger*. Úsase habitualmente na investigación en bioloxía molecular para inhibir selectivamente a síntese de proteínas nas células ao terminar prematuramente a tradución durante a síntese de proteínas. O diclorhidrato de puromicina incorpórase ás cadeas peptídicas nacentes, o que leva á liberación de polipéptidos incompletos e, en última instancia, á morte celular. Debido ao seu mecanismo de acción único, o diclorhidrato de puromicina é unha ferramenta valiosa para estudar a síntese de proteínas, a función dos ribosomas, a expresión xénica e a viabilidade celular en entornos experimentais.
-
Protionamida CAS: 14222-60-7
A protionamida é un medicamento antibiótico que pertence ao grupo das tioamidas e que se emprega principalmente no tratamento da tuberculose multirresistente. Funciona inhibindo a síntese de ácido micólico na parede celular bacteriana, o que leva á destrución de Mycobacterium tuberculosis. A protionamida adoita recetarse en combinación con outros fármacos antituberculosos como parte dun réxime de tratamento integral para as formas de tuberculose resistentes aos fármacos.
-
Clavulanato de potasio CAS:61177-45-5
O clavulanato de potasio é un inhibidor da β-lactamase que se adoita combinar con certos antibióticos para mellorar a súa eficacia contra as infeccións bacterianas. Funciona impedindo a degradación do antibiótico por encimas bacterianos, ampliando así o espectro de actividade e mellorando os resultados do tratamento. O clavulanato de potasio úsase habitualmente en produtos combinados con antibióticos como a amoxicilina para tratar diversas infeccións bacterianas.
-
Retapamulina CAS: 224452-66-8
A retapamulina é un medicamento antibiótico tópico que pertence á clase de fármacos pleuromutilina. Úsase para o tratamento de infeccións bacterianas da pel, especialmente o impétigo causado por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. A retapamulina funciona inhibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que leva á erradicación das bacterias infecciosas e á resolución da infección da pel.
-
Estaurosporina, Streptomyces staurosporeus CAS:62996-74-1
A estaurosporina é un produto natural illado da bacteria Streptomyces staurosporeus. Está clasificada como un potente alcaloide con actividade biolóxica significativa, especialmente na inhibición das proteínas quinases e na indución da apoptose celular. A estaurosporina foi estudada amplamente polas súas propiedades farmacolóxicas, incluíndo o seu potencial anticanceríxeno e o seu papel como ferramenta de investigación en estudos de sinalización celular.
-
Sal disódico de fosfomicina CAS: 26016-99-9
A sal disódica de fosfomicina é un antibiótico de amplo espectro que se emprega no tratamento de diversas infeccións bacterianas. Pertence á clase dos ácidos fosfónicos e funciona inhibindo a síntese da parede celular bacteriana. Este po cristalino branco é moi soluble en auga e adminístrase normalmente por vía intravenosa ou oral. A sal disódica de fosfomicina é coñecida pola súa eficacia contra unha ampla gama de bacterias grampositivas e gramnegativas, o que a converte nunha opción versátil para o tratamento de infeccións.
-
Fleomicina CAS: 11006-33-0
A fleomicina é un potente antibiótico empregado na investigación de bioloxía molecular para a selección de células que conteñen un xene de interese. Cun mecanismo de acción que implica a clivaxe do ADN, a fleomicina é eficaz contra unha ampla gama de bacterias e utilizouse amplamente en diversas aplicacións de investigación. Este antibiótico úsase habitualmente xunto con outros marcadores de selección para crear liñas celulares estables con modificacións xenéticas desexadas. A fleomicina está dispoñible tanto en forma líquida como en po, o que a fai versátil e cómoda para diferentes configuracións experimentais. Os investigadores aprecian a súa alta eficiencia e fiabilidade na selección de células transformadas, o que a converte nunha ferramenta valiosa nos estudos de enxeñaría xenética.
-
Sal potásico da penicilina V CAS: 132-98-9
A penicilina V, a sal potásica, é un antibiótico oral para o tratamento de infeccións bacterianas. Contén penicilina V, a forma de sal potásica da fenoximetilpenicilina. A penicilina V funciona interferindo coa síntese de peptidoglicano na parede celular bacteriana. Isto debilita a parede celular e mata ou impide o crecemento de bacterias susceptibles. Está dispoñible en comprimidos ou suspensións que se toman por vía oral para o tratamento ambulatorio de infeccións leves ou moderadas.
-
Sal sódica de penicilina G (sal sódica de bencilpenicilina) CAS: 69-57-8
A sal sódica de penicilina G é un antibiótico composto por penicilina G na súa forma de sal sódico. Funciona inhibindo a síntese de capas de peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas, matando as bacterias susceptibles. A sal sódica de penicilina G está dispoñible en forma de cristais ou po brancos ou case brancos que deben reconstituírse en solución antes da inxección. Proporciona a administración sistémica de penicilina G para tratar infeccións bacterianas.
